医療関係者向けの情報は、日本国内の医療関係者の方(医師、歯科医師、薬剤師、看護師等)を対象に、医療用医薬品の適正使用のための情報を提供しています。一般の方や日本国外の医療関係者の方への情報提供を目的としたものではない事をご了承ください。
患者さん向けの情報は、ソリリス®を処⽅されている患者さんに適切な治療を受けていただくことを⽬的としています。あなたは、下記のいずれかの疾患と診断され、ソリリス®による治療を現在受けている、または医師との相談によりソリリス®による治療を受けることを予定していますか?
発作性夜間ヘモグロビン尿症
非典型溶血性尿毒症症候群
全身型重症筋無力症
視神経脊髄炎スペクトラム障害
ソリリス®は補体C5の開裂を特異的に阻害し、終末補体複合体C5b-9の生成を抑制する抗補体モノクローナル抗体製剤で、わが国では2010年4月に「発作性夜間ヘモグロビン尿症における溶血抑制」の適応で承認されました。NMOSDに関しては、2019年11月に「視神経脊髄炎スペクトラム障害(視神経脊髄炎を含む)の再発予防」の追加適応が承認されています。
ソリリス®は補体成分C5に⾼い親和性を持ち、MACの⽣成を阻害するモノクローナル抗体です
1)Dutra BG, et al. Radiographics. 2018; 38(1): 169-193.
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